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储存条件:-20℃保存
制品说明:
Taq DNA Polymerase 是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯的,其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′→3′DNA聚合酶活性和5′→3′外切核酸酶活性,无3′→5′外切酶活性。在PCR反应中,Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/min,扩增产物3′端带A,可直接用于TA克隆。
活性单位:1单位(U)Taq DNA Polymerase 活性定义为在74℃、30min内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制:SDS-PAGE 检测纯度大于99%,经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
酶贮存缓冲液:
20mM Tris-HCl (pH8.0), 0.1 mM EDTA, 1mM DTT, 100 mM KCl,Stabilizers, 50% glycerol。
10×Taq Buffer+ :200 mM Tris-HCl (pH 8.4), 200 mM KCl, 100 mM(NH4)2SO4,15 mM MgCl2,其他成分。
10×Taq Buffer-:200 mM Tris-HCl (pH 8.4), 200 mM KCl, 100 mM(NH4)2SO4,其他成分。
注意:10×Taq Buffer 分为含Mg2+ 和不含Mg2+ 两种,可自选。若不含Mg2+ 的Buffer,另外配有25 mM MgCl2,如果没有特别指定,通常提供的为含有Mg2+的Buffer。
适用范围:用于DNA片断的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A 等,产物可以直接用于T/A载体克隆。